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FoundationOne Liquid CDx

 

Gehen Sie einen Schritt weiter!
Für alle Ihre Patienten mit soliden Turmoren ist jetzt die validierte und zertifizierte Liquid Biopsy (aus Blut) von Foundation Medicine verfügbar. 

Die minimal-invasive NGS-Analyse kann als Alternative oder komplementär zur Gewebeprobe eingesetzt werden und Sie bei der Therapiefindung unterstützen.

Schnelle und einfache Lösung mit nur einer Blutprobe

 

 

Geeignet für alle Patienten mit soliden Tumoren

 

Umfasst von Leitlininen empfohlene und andere klinisch relevante genomische Alterationen und Signaturen.2,3,12-31

 

Kann die klinische Entscheidungsfinung unterstützen

Der Assay umfasst klinisch Relevante und von Leitlinien empfohlene genomische Alterationen, welche die Therapiefindung für Patienten unterstützen können.1-5

Weitere Informationen zu FoundationOne Liquid CDx kommen bald. Bei Fragen können Sie gerne unser Team oder Ihren Roche-Ansprechpartner kontaktieren.

*Basensubstitutionen, Insertationen und Deletionen, Kopiezahlvariationen, Rekombinationen
309 Gene mit vollständiger Exon-Abdeckung (codierend) und 15 Gene mit ausgewählter nicht-codierender Abdeckung.
FoundationOne Liquid CDx detektiert MSI-H Status
§75 Gene werden mit erhöhter Sensitivität und mit vollständiger Exon-Abdeckung (codierend) erfasst;
¥Die klinische Validierung basiert auf Evidenz welche mit einer früheren Liquid Biopsy Version von Foundation Medicine gewonnen wurde. Für vollständige Konkordanzergebnisse zwischen den beiden Assays stehen Informationen auf www.foundationmedicine.com/F1LCDx zur Verfügung 
 

Abkürzungen:

bTMB: Tumormuationslast aus Blut; CDx: Companion Diagnostic; FDA: U.S. Food and Drug Administration; MSI: Mikrosatelliteninstabilität; NGS: Next Generation Sequencing.

Verweise
  1. FoundationOne Liquid CDx FDA Approval, 2020. Available at: https://www.foundationmedicine.com/press-releases/445c1f9e-6cbb-488b-84ad-5f133612b721 (Accessed August 2020).
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